Anne adayları, Bebeğinizin sağlığı ve hamilelikte içinizin rahat olması için NIPT testini tercih edin.
Arapsuyu Mah. 600 Sk. Ayşe Yeşil Apt. No:39/A, 07070 Konyaaltı/Antalya, Türkiye
GİRİŞİMSEL OLMAYAN DOĞUM ÖNCESİ TARAMA TESTİDİR.
Annenin kolundan alınan bir tüp kan ile fetal-DNA’lar ayırt edilerek
bebek de ki kromozomların taranmasını sağlayan anne ve bebeğe zarar vermeden yapılan en son teknoloji genetik testtir.
Anne ve Bebeğe zarar vermeden anne den alınan bir tüp kan ile yapılır.
Hamileliğin 10. haftası itibari ile yapılarak stressiz bir hamilelik süreci sağlar.
Yüksek düzeyde hassasiyet ile 5-7 iş gününde raporlama yapılır.
Hamileliğin ilerlemesi ile beraber bebeğe ait DNA parçaları (fetal DNA) anne kanında dolaşmaya başlar. Bu fetal DNA miktarı hamileliğin 10.haftasında izole edilip analiz edilebilecek miktara ulaşır.
Anne adayının kolundan alınan bir tüp kan ile bu DNA parçaları analiz edilerek bebekte Down Sendromu ve diğer hastalıkların taranması yapılmaktadır.
Test Öncesi mutlaka Genetik Uzmanı tarafından çiftlere detaylı Genetik Danışma verilmektedir.
Test Öncesi mutlaka Genetik Uzmanı tarafından çiftlere detaylı Genetik Danışma verilmektedir.
Steril ortamda uygun Kan Alma yetkisi olan kişiler tarafından Anne kolundan 1 tüp kan alınır
Steril ortamda uygun Kan Alma yetkisi olan kişiler tarafından Anne kolundan 1 tüp kan alınır
Numune Laboratuvara ulaştıktan sonra ilgili Analizler gerçekleştirilir ve raporlama sağlanır.
Numune Laboratuvara ulaştıktan sonra ilgili Analizler gerçekleştirilir ve raporlama sağlanır.
Test sonrası gelen sonuçlar mutlaka Genetik Uzmanı tarafından çiftlere detaylı Genetik Danışma verilmektedir.
Test sonrası gelen sonuçlar mutlaka Genetik Uzmanı tarafından çiftlere detaylı Genetik Danışma verilmektedir.
| Testler | NIPT | 2’li & 3’lü Tarama | Girişimsel İşlemler |
|---|---|---|---|
| Test Tipi | 13,18,21. kromozomlar, Cinsiyet kromozomların daki anomalileri ve mikrodelesyonları ölçen TARAMA Testidir. | 13,18,21. kromozomlar da ki Trizomileri ölçen TARAMA testidir. | Kromozom bozuklukları ve diğer hastalıkları belirleyen TANI testidir. |
| Metod | Hamileliğin 10. haftası itibari ile Anne kolundan alınan 1 tüp Kan ile | Hamileliğin 11-14 haftalarında ikili tarama, 15-19. haftalarda 3’li tarama, Anneden alınan kan ve ultrasonografi ile | CVS: Koryonik Villus örneği alınarak hamileliğin 10-12. haftası itibari ile Amniyosentez: Gebeliğin 15. ve 20. haftaları arasında karın içinden iğne ile amniyon sıvısı örneği alınması. |
| Risk | Herhangi bir risk yoktur ANNE ve BEBEK için güvenlidir. | Herhangi bir risk yoktur ANNE ve BEBEK için güvenlidir. | Girişimsel yöntem ve bebekten örnek alınması nedeniyle yaklaşık %0,5 fetal kayıp riski mevcuttur. |
| Hassasiyet | Trizomi 13,18,21 için %99,9 düzeyinde hassasiyet | Trizomi 13,18,21 için %70-85 düzeyinde hassasiyet | Trizomi 13,18,21 için %99,9 düzeyinde hassasiyet |
Copyright ©2021 Developed by Fikr-i Cümbüş
